L’hypercalcémie est découverte si l’on pense à doser la calcémie devant toute une série de signes variés, dont la plupart ne sont pas spécifiques. 1 – Hyperparathyroïdie primitive (1/35 000) L’hypercalcémie est souvent symptomatique (> 75 % des cas) : signes osseux (> 80 %) : douleurs, lésions lytiques (tumeurs brunes), fractures, ostéite fibreuse kystique palpable, déformations, […]
Calcium, os
Un enfant avec un syndrome comportant une hypocalcémie
Le défaut de sécrétion d’hormone parathyroïdienne (PTH) donne : Les différents syndromes • Syndrome de Di George Le syndrome de Di George (1/4 000-5 000 naissances) : défaut du développement des 3e et 4e arcs branchiaux d’où sont issus les gros vaisseaux du cœur, du thymus et des parathyroïdes. 80-98 % des patients sont porteurs […]
Un enfant avec une hypocalcémie apparemment isolée
Les signes cliniques sont variables, parfois ce sont des convulsions dont la cause n’est pas immédiatement reconnue. Étiologies Les hypoparathyroïdies sont l’essentiel des étiologies. Biologie hypocalcémie, hyperphosphorémie, PTH anormalement basse, 1,25(OH) D2 bas. La cause de la majorité des hypoparathyroïdies isolées reste inconnue. Les hypoparathyroïdies génétiques peuvent se rencontrer de […]
Un enfant présentant une ou plusieurs masses calcifiées des tissus mous
1 – Il y a association avec une hyperphosphorémie La maladie (calcinose tumorale) commence en général entre 2 et 13 ans, mais ne se révèle que plus tard. La masse peut se révéler par ses conséquences locales, très variées : gonflements locaux plus ou moins douloureux, limitation articulaire, perte de vision, […]
Un enfant présentant les déformations osseuses d’un rachitisme
Le rachitisme désorganise les cartilages de croissance altère la minéralisation des cartilages de croissance et de la matrice osseuse (ostéomalacie) et crée des déformations osseuses. Il s’agit le plus souvent d’enfants après l’âge de la marche. La formation des os procède par remodelage continu alternant la résorption par les ostéoclastes […]
Un nouveau-né avec des fractures osseuses
Le plus souvent secondaires à un traumatisme obstétrical, les fractures peuvent aussi révéler des maladies rares. Il faut toujours garder à l’esprit la possibilité d’une maltraitance. Etiologies 1 – Les fractures obstétricales (1/600 naissances) Elles touchent surtout la clavicule, suivies par fémur et l’humérus. Les facteurs de risque sont l’accouchement […]
Découverte d’une hypercalcémie chez un nouveau-né symptomatique ou non
L’hypercalcémie est un Ca total > 2,6 mmol/L (104 mg/L, 10,4 mg/dL), ou un Ca ionisé > 1,35 mmol/L. Dans la majorité des cas, elle est asymptomatique et découverte de façon fortuite sur un bilan sanguin. Elle peut entraîner une néphrocalcinose. Elle n’est symptomatique que si ≥ 3,3 mmol/L (133 mg/L, 13,3 mg/dL) […]
Un nouveau-né en hypocalcémie
Pendant la grossesse, le métabolisme phosphocalcique maternel assure la minéralisation du squelette fœtal : la baisse de la 25-OH vitamine D, l’augmentation de la 1,25-OHD (forme active), la baisse de la PTH, l’augmentation du PTHrp favorisent le transfert actif du calcium et du phosphore vers le fœtus. La calcémie maternelle baisse […]
Mutations digéniques dans le rachitisme hypophosphatémique
C’est l’étude de 4 patients ayant un rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie (HHRH) et 3 membres non affectés d’une famille de 4 générations dans laquelle le proband se présentait avec une HHRH apparente.
Mutations digéniques dans le rachitisme hypophosphatémique
C’est l’étude de 4 patients ayant un rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie (HHRH) et 3 membres non affectés d’une famille de 4 générations dans laquelle le proband se présentait avec une HHRH apparente.