Le déficit hypophysaire congénital , défini comme une perte partielle ou complète d’au moins 2 hormones sécrétées par l’hypophyse…
Hypophyse
Hypogonadisme hypogonadotrophique congénital : la découverte des bases génétiques permet de mieux comprendre la physiologie et de développer des traitements pour des maladies fréquentes
Vidéo – Pr Jacques Young (Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre – Hypogonadisme hypogonadotrophique congénital : la découverte des bases génétiques permet de mieux comprendre la physiologie et de développer des traitements pour des maladies fréquentes – Présentation, discussion
Quelques remarques personnelles sur le traitement chez les hypo-hypos masculins
Quelques remarques personnelles sur le traitement chez les hypo-hypos masculins Jacques Young
Conseil génétique des hypo-hypos masculins
Conseil génétique des hypo-hypos masculins Jacques Young
Organes génitaux, sexualité et fertilité des hypo-hypos masculins à l’entrée dans la vie adulte
Organes génitaux, sexualité et fertilité des hypo-hypo masculins à l’entrée dans la vie adulte Jacques Young
Craniopharyngiomes récurrents
80 patients, dont l’âge au diagnostic était 8,6 ± 4,4 ans, ont été suivis 11 ± 6,5 ans. 30/80 ont eu une récidive…
Epaississement de la tige et diabète insipide
L’épaississement idiopathique de la tige pituitaire ou le diabète insipide central révèle des tumeurs occultes dans 40 % des cas, mais peut aussi refléter des anomalies congénitales bénignes…
IRM de l’hypophyse normale ou presque : artefacts, kystes de la poche de Rathke
IRM de l’hypophyse normale ou presque : artefacts, kystes de la poche de Rathke – Claire Ancelet
Prolactinome familial par variant AIP
Les variants pathogènes du gène AIP sont de plus en plus reconnues comme causes d’adénome hypophysaire familial isolé…
Craniopharyngiomes récurrents
Chez 80 patients les facteurs de risque de récidive ou de progression des craniopharyngiomes ont été recherchés…