De très nombreux syndromes développementaux s’accompagnent de défauts de croissance, souvent avec un RCIU et souvent également avec une vitesse de croissance postnatale réduite. Leur diagnostic repose sur l’association de signes spécifiques qui sont du ressort de la génétique clinique et qui ne sont pas détaillés ici.
Sommaire 1 – Les déficits hypophysaires en hormone de croissance (GHD)2 – Défauts génétiques d’action de la l’axe GH ou de l’IGF13 – Chondrodysplasies4 – L’hypothyroïdie des thyroïdites lymphocytaires autoimmunes5 – La maladie de Cushing et les hypercorticismes6 – Les maladies générales ralentissant la croissance Tout ralentissement significatif de la […]
La vitesse de croissance normale, très rapide dans les toutes premières années de la vie, se stabilise à partir de 4 ans autour de 4-5 cm pendant le reste de l’enfance. Il arrive que les enfants aient été mal mesurés dans la période où ils ne se tiennent pas debout, […]
Étiologies Parents très grands. Diabète maternel (macrosomie). Hyperinsulinisme. Translocation 2q37 ou mutation gain de fonction de NPR2 (CNP). Syndrome de Sotos. Syndrome de Weaver. Syndrome de Wiedemann-Beckwith.
La taille de naissance est normale dans la majorité des cas de GHD, insuffisances hypophysaires, hypothyroïdies congénitales, syndrome de Noonan (-1 DS), mutations de STAT5b, mutations d’IGFALS. La petite taille de naissance est le plus souvent due au fait d’avoir deux parents petits (petite taille « idiopathique » –PTI ou ISS en […]
La taille est un trait héréditaire dépendant de multiples gènes. Plus de 3 200 variants génétiques situés dans plus de 700 loci du génome humain (généralement dans l’ADN non codant) influencent la taille adulte des sujets d’ascendance européenne [1]. La petite taille familiale, aussi appelée idiopathique (ISS) ou génétique, est la […]
33 patients mesurant -2,5 DS et leur parent le plus petit, ont été étudiés. Le défaut génétique était connu chez 5 avant l’étude (ACAN chez 2, NF1, PTPN11 et SOS1). Chez les 28 autres, le séquençage de l’exome entier a trouvé une cause dans 17 cas (52%) : il s’agissait de […]
La taille est un trait héréditaire dépendant de multiples gènes. Plus de 3200 variants génétiques situés dans plus de 700 loci du génome humain (généralement dans l’ADN non codant) influencent la taille adulte des sujets d’ascendance européenne [1]. La petite taille familiale, aussi appelée idiopathique (ISS) ou génétique, est la cause […]
L’acrogigantisme lié à l’X (X-LAG) avec GH, IGF-1 et PRL élevées (33 cas) est dû à des adénomes hypophysaires lactotropes et somatotropes mixtes. La mère, diagnostiquée à 21 mois, a subi une exérèse de son adénome à 24 mois. Pendant plus de 30 ans, ses concentrations de PRL, de GH […]
3 141 patients (âge médian, 31,7 ans) ont été suivis pendant 24 ans après un cancer…
