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Génétique de la petite taille familiale

La taille est un trait héréditaire dépendant de multiples gènes. Plus de 3 200 variants génétiques situés dans plus de 700 loci du génome humain (généralement dans l’ADN non codant) influencent la taille adulte des sujets d’ascendance européenne [1]. La petite taille familiale, aussi appelée idiopathique (ISS) ou génétique, est la cause la plus courante de petite taille.  Les profils génétiques de 1 163 petites tailles familiales ont été déterminés dans la population Taïwanaise en utilisant une approche par GWAS. Dix nouveaux polymorphismes génétiques (SNP) ont été identifiés (Tableau 1). 

Variants génétiques (rs ID)GèneOR
rs2021286289,59
rs116988614COL6A515,32
rs2375843LOC1053741444,00
rs5255375,56
rs367599822UGT2B174,18
rs7659854IQCM5,64
rs131833221,90
rs1170022499,09
rs70332954,76
rs199690933PGM5P25,13
Tableau 1. Dix nouveaux variants génétiques associées aux petites tailles familiales

Neuf autres SNPs connus pour être associés à la taille humaine (Tableau 2) ont été ajoutés aux 10 nouveaux SNPs. Avec cet ensemble de SNPs, un score de risque a été calculé pour prédire le risque de petite taille.

Variants génétiques (rs ID)GèneOR
rs2421992DNM34,55
rs4974480ANAPC131,37
rs13131350LCORL1,32
rs7763064GPR1261,22
rs10858250QSOX21,27
rs11170631ATF7-ATP5G21,37
rs258324CDK101,22
rs8094261CABLES11,37
rs4911494UQCC11,32
Tableau 2. Neuf variants associés au risque de petite taille familiale

Démêler les rôles biologiques de la pléthore de gènes qui influencent la taille adulte et de leurs variants reste un défi.

Références

  1. Yengo L, et al.; GIANT Consortium. Meta-analysis of genome-wide association studies for height and body mass index in ∼700 000 individuals of European ancestry. Hum Mol Genet 2018; 27:3641-49.