La taille est un trait héréditaire dépendant de multiples gènes. Plus de 3200 variants génétiques situés dans plus de 700 loci du génome humain (généralement dans l’ADN non codant) influencent la taille adulte des sujets d’ascendance européenne [1]. La petite taille familiale, aussi appelée idiopathique (ISS) ou génétique, est la cause la plus courante de petite taille. Les profils génétiques de 1163 petites tailles familiales ont été déterminés dans la population Taïwanaise en utilisant une approche par GWAS. Dix nouveaux polymorphismes génétiques (SNP) ont été identifiés (Table 1).
| Variants génétiques (rs ID) | Gène | OR |
|---|---|---|
| rs202128628 | 9,59 | |
| rs116988614 | COL6A5 | 15,32 |
| rs2375843 | LOC105374144 | 4,00 |
| rs525537 | 5,56 | |
| rs367599822 | UGT2B17 | 4,18 |
| rs7659854 | IQCM | 5,64 |
| rs13183322 | 1,90 | |
| rs117002249 | 9,09 | |
| rs7033295 | 4,76 | |
| rs199690933 | PGM5P2 | 5,13 |
Neuf autres SNPs connus pour être associés à la taille humaine (Table 2) ont été ajoutés aux 10 nouveaux SNPs. Avec cet ensemble de SNPs, un score de risque a été calculé pour prédire le risque de petite taille.
| Variants génétiques (rs ID) | Gène | OR |
| rs2421992 | DNM3 | 4,55 |
| rs4974480 | ANAPC13 | 1,37 |
| rs13131350 | LCORL | 1,32 |
| rs7763064 | GPR126 | 1,22 |
| rs10858250 | QSOX2 | 1,27 |
| rs11170631 | ATF7-ATP5G2 | 1,37 |
| rs258324 | CDK10 | 1,22 |
| rs8094261 | CABLES1 | 1,37 |
| rs4911494 | UQCC1 | 1,32 |
Démêler les rôles biologiques de la pléthore de gènes qui influencent la taille adulte et de leurs variants reste un défi.
Références




