Le syndrome de Turner touche 1 sur 1 500 à 2 500 filles. Les femmes non traitées sont environ 20 cm plus petites que les autres femmes. Sur 640 publications, seules 11 études ont été retenues dans une méta-analyse. Le traitement par hormone de croissance augmente la taille finale de 7,2 cm. L’association à l’oxandrolone permet d’atteindre une taille finale encore supérieure de 2,5 cm. Ces données déjà anciennes montrent qu’une taille normale est rarement obtenue par le traitement. De nouveaux essais devraient tester de nouveaux régimes thérapeutiques et faire préciser les doses optimales de GH.

Référence

• Li P, Cheng F, Xiu L. Height outcome of the recombinant human growth hormone treatment in Turner syndrome : a meta-analysis. Endocr Connect 2018; 7:573-83.