Le pic de cortisol en réponse à l’ACTH 1-24 a été mesuré chez 20 patients nouvellement diagnostiqués, et chez 37 patients ayant une maladie d’Addison établie et non traitée.
La stéroïdogenèse surrénalienne a rapidement diminué après le début du traitement de substitution dans la maladie d’Addison nouvellement diagnostiquée, le pic de cortisol sérique passant de 138 à 63 nmol/L en 4 semaines. Six des 37 participants (16 %) atteints anciennement de maladie d’Addison avaient encore un cortisol détectable et des métabolites gluco et minéralocorticoïdes dans les urines, indiquant une fonction surrénalienne résiduelle variable.
