Actualités, Thyroïde

Le rare syndrome MCT8

Les troubles du transport des hormones thyroïdiennes, dus à des mutations du gène SLC16A2 codant pour le transporteur MCT8, comportent une déficience intellectuelle et motrice résultant d’une hypothyroïdie cérébrale et une thyrotoxicose périphérique chronique. 

Entre...

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