Au cours du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), les troubles des règles et l’hyperandrogénie, l’acné ou l’hirsutisme sont les motifs de consultation des adolescentes en raison de l’impact de ces symptômes sur leur qualité de vie…
Articles, vidéos
Cette rubrique propose des articles parus dans la revue PCED et des vidéos abordant des thèmes variés d’endocrinologie pédiatrique.
L’IRM des ovaires polykystiques de l’adolescente
Chez l’adulte, le diagnostic de SOPK repose sur les critères diagnostiques révisés par la conférence de consensus de Rotterdam de 2003 qui font appel à la clinique, la biologie et l’échographie…
Diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques à l’adolescence
Chez l’adolescente comme chez la femme adulte, le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’étiologie la plus fréquente d’hyperandrogénie et de troubles du cycle, y compris d’aménorrhée primaire…
Les maux de l’assistance médicale à la procréation : quelle place pour la souffrance psychique ?
La fertilité humaine résulte d’une étroite intrication entre fonctions biologiques et psychiques de l’individu, s’opposant souvent à l’illusion encouragée par les progrès récents de la médecine d’une maîtrise possible des processus de procréation…
Hyperplasie congénitale des surrénales et bien-être psychologique : protocole de suivi psychologique
Historiquement, le report de la chirurgie génitale féminisante sur les enfants 46,XX atteints de CAH a été présenté comme l’option “ne rien faire”, classiquement considérée comme insupportable pour les enfants concernés et leurs familles…
Rationnel pour un protocole de suivi des patientes CAH (21OHD) non opérées pendant l’enfance
Chaque année, environ 50 enfants naissent avec une hyperplasie congénitale des surrénales en France…
Formes sévères de déficit en 21-hydroxylase : quelle chirurgie reconstructrice proposer à l’adolescence ?
La virilisation va de l’hypertrophie clitoridienne isolée à un aspect masculin des organes génitaux externes avec cryptorchidie et un vagin s’abouchant haut dans l’urètre.
Chirurgie du syndrome d’insensibilité complète aux androgènes
Selon le niveau de dysfonctionnement du récepteur des androgènes, l’apparence des organes génitaux est très variable, allant d’une absence de virilisation à la naissance, à une virilisation partielle chez le nouveau-né qui se complètera au moment de la puberté…
Bilan pré-conceptionnel chez les patientes Turner
En raison de l’insuffisance ovarienne prématurée (IOP), la plupart des filles atteintes d’un Syndrome de Turner (ST) seront infertiles…
Le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X chez l’adulte
Le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X chez l’adulte – Peter Kamenicky
