L’enquête a été menée auprès d’un petit nombre de femmes avec HCS et de parents de filles 21OHD…
Divers
Hugo, 10 ans, vomissements et douleurs abdominales
Père : 175 cm, mère : 167 cm.
Grand frère en bonne santé.
Pas d’antécédents familiaux.
Né à terme à 3325 g et 49 cm…
Lévokétoconazole pour le Cushing
Des cellules humaines de corticosurrénales et d’adénome corticotrope ont été incubées avec du lévokétoconazole…
Thérapie génique du bloc 21
En direct de l’Endocrine Society, lancement aux Etats Unis d’un essai de Phase 1/2 de thérapie génique de l’hyperplasie congénitale des surrénales…
Prolactinome familial par variant AIP
Les variants pathogènes du gène AIP sont de plus en plus reconnues comme causes d’adénome hypophysaire familial isolé…
Craniopharyngiomes récurrents
Chez 80 patients les facteurs de risque de récidive ou de progression des craniopharyngiomes ont été recherchés…
Tumeurs hypophysaires
Dans la base nationale de données-cancer des Etats-Unis, 7 653 patients avaient des tumeurs de la région hypophysaire, surtout vues au début ou à la fin de l’adolescence…
Croissance anormale et hypothyroïdie acquise
554 mesures de taille et de poids obtenues pendant les 5 années précédant le diagnostic ont été obtenues chez 109 patients âgés de 1,2 à 15,6 ans…
«Hypothalamite» : nouvelle maladie auto-immune ?
Les auteurs décrivent une femme de 35 ans présentant une masse suprasellaire croissante, une sella partiellement vide, un diabète insipide central, un hypopituitarisme et une hyperprolactinémie…
Syndrome Hypoparathyroïdie – Retard de croissance – Dysmorphie
Ce syndrome autosomique récessif se caractérise par une hypoparathyroïdie congénitale, une dysmorphie, un retard de développement et un retard de croissance pré- et postnatal…
