10 cas de GHD isolé ont été étudiés avant et après 1 an de traitement par GH. Une analyse protéomique a cherché à identifier des protéines circulantes modulées par la GH. 12 des 20 spots mis en évidence étaient constituées d’isoformes de l’haptoglobine (Hp). Les taux étaient plus élevés chez les patients GHD que chez les témoins et étaient réduits par le traitement GH. Dans des cellules hépatiques en culture, la GH et l’IGF-1 inhibent la sécrétion de Hp.
